1单选题1 / 140
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
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A. 药品研发机构
医药类执业药师资格药事管理与法规
2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷三
140 题含答案药事管理与法规
2单选题2 / 140
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
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E. 基本药物制度
3单选题3 / 140
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
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C. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
4单选题4 / 140
互联网药品信息服务分为
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D. 经营性与非经营两类
5单选题5 / 140
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
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A. 应当给付川乌的炮制品
6单选题6 / 140
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是
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E. 药品说明书中的内容
7单选题7 / 140
药品批发企业在购销活动中履行合同行为不当，承担违约责任，属于
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C. 民事责任
8单选题8 / 140
药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的
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E. 督促作用
9单选题9 / 140
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起
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D. 60日内
10单选题10 / 140
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
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B. 省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
11单选题11 / 140
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
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C. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
12单选题12 / 140
依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
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D. 以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处
13单选题13 / 140
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
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C. 3年
14单选题14 / 140
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是
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E. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
15单选题15 / 140
药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的
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C. 调节作用
16单选题16 / 140
以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
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D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
17单选题17 / 140
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括
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E. 药品生产设备
18单选题18 / 140
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》说明书中有关【注意事项】说法错误的是
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E. 尚不清楚有无注意事项的，可不列出
19单选题19 / 140
执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括
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C. 从事药品调剂工作
20单选题20 / 140
根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
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D. 进口药品
21单选题21 / 140
按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
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B. 2年
22单选题22 / 140
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店要定期向统筹地区的
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B. 社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况
23单选题23 / 140
药品的质量特性包括
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C. 安全性
24单选题24 / 140
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
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A. 获得国务院药品监管部门的批准
25单选题25 / 140
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四査”是指
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D. 査处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
26单选题26 / 140
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
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C. 药品可能的不良反应
27单选题27 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是
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E. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
28单选题28 / 140
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
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D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
29单选题29 / 140
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2012年第10期（月刊）上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
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E. 京药广审（文〉第2012083205号
30单选题30 / 140
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
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A. i期临床试验
31单选题31 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是
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E. 没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
32单选题32 / 140
《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对
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A. 药名、规格、剂型、数量
33单选题33 / 140
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网交易服务企业的条件不包括
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A. 依法设立的药品生产企业或者药品批发企业
34单选题34 / 140
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是
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D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验
35单选题35 / 140
根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
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E. 认为某部门的行政规章不符合法律规定的
36单选题36 / 140
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于
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C. 甲类非处方药
37单选题37 / 140
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
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B. 要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
38单选题38 / 140
办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
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B. 设区的市级卫生行政部门
39单选题39 / 140
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
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D. 非处方药
40单选题40 / 140
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
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C. 禁止应用该药品的疾病情况
41单选题41 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》有效期满，提出再次注册申请应为期满前
查看答案
A. 6个月内
42单选题42 / 140
执业药师应当加强与医护人员、患者之间的联系，体现了
查看答案
E. 尊重同仁，密切协作
43单选题43 / 140
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
查看答案
D. 处方药
44单选题44 / 140
根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的
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C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
45单选题45 / 140
《野生药材资源保护管理条例》规定禁止采猎的野生药材物种是
查看答案
A. 豹骨
46单选题46 / 140
《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款
查看答案
D. 回扣
47单选题47 / 140
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
查看答案
A. 羚羊角
48单选题48 / 140
《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
查看答案
A. 新药申请
49单选题49 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
查看答案
E. 国务院药品监督管理部门
50单选题50 / 140
《中华人民共和国反不正当竞争法》规定经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于
查看答案
D. 搭售或附加其他不合理条件的行为
51单选题51 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品批准文号有效期为
查看答案
A. 5年
52单选题52 / 140
违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应
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C. 5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
53单选题53 / 140
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为
查看答案
D. 进德修业，珍视声誉
54单选题54 / 140
收载药材及饮片的是
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E. 2010年版《中国药典》一部
55单选题55 / 140
国家对处方药与非处方药实行
查看答案
B. 分类管理制度
56单选题56 / 140
按照《执业药师资格制度暂行规定》须提供参加继续教育的证明是
查看答案
E. 执业药师再注册的规定
57单选题57 / 140
药学人员正确处理工商管理部门的关系体现了职业道德的
查看答案
C. 调节作用
58单选题58 / 140
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
查看答案
C. 非药品
59单选题59 / 140
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定有特殊要求的应经相应的专业技术培训的是
查看答案
D. 医疗机构制剂配制操作及药检人员
60单选题60 / 140
《处方管理办法》规定儿科处方保存
查看答案
A. 1年
61单选题61 / 140
《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
查看答案
B. 生产、销售假药的.
62单选题62 / 140
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于
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C. 依法执业，质量第一
63单选题63 / 140
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的咳嗽药，该行为侵犯了消费者的
查看答案
A. 安全保障权
64单选题64 / 140
《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定指在账外暗中给予对方单位或个人回扣
查看答案
B. 行贿
65单选题65 / 140
依据《处方管理办法》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
查看答案
A. 1次用量
66单选题66 / 140
《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，药品生产者假冒他人的注册商标属于
查看答案
E. 欺诈性交易行为
67单选题67 / 140
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定不得零售的是
查看答案
C. 麻醉药品和第一类精神药品
68单选题68 / 140
依据《药品流通监督管理办法》医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售
查看答案
A. 处方药
69单选题69 / 140
负责药品进出口口岸的设置
查看答案
C. 海关总署
70单选题70 / 140
按照《执业药师资格制度暂行规定》掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是
查看答案
B. 对执业药师继续教育的要求
71单选题71 / 140
负责国家基本药物市场购销价格的监测
查看答案
D. 省、自治区、直辖市价格主管部门
72单选题72 / 140
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
查看答案
E. 5年
73单选题73 / 140
依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》非处方药专有标识图案分为
查看答案
C. 红色和绿色专有标识
74单选题74 / 140
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
查看答案
B. 黄柏
75单选题75 / 140
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
查看答案
E. 羚羊角
76单选题76 / 140
依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是
查看答案
C. 执行标准
77单选题77 / 140
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的
查看答案
B. 知情权
78单选题78 / 140
在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为
查看答案
A. hc+4位年号+4位顺序号
79单选题79 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品
查看答案
D. 国家价格主管部门定价
80单选题80 / 140
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人
查看答案
C. 运输证明副本
81单选题81 / 140
《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的
查看答案
A. 可按销售假药罪追究刑事责任
82单选题82 / 140
对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的
查看答案
D. 所有不良反应
83单选题83 / 140
《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材是
查看答案
E. 五味子
84单选题84 / 140
《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
查看答案
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
85单选题85 / 140
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定根据药品的安全性分为甲、乙类的是
查看答案
A. 非处方药
86单选题86 / 140
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了
查看答案
B. 尊重患者，平等对待
87单选题87 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品
查看答案
C. 货值金额2~5倍的罚款
88单选题88 / 140
根据《药品经营质量管理规范》养护人员应完成
查看答案
A. 仓库药品质量定期检查记录
89单选题89 / 140
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非目录药品品种确因地方特殊疾病治疗必需的，也可哪个范围内选择
查看答案
B. 国家基本医疗保险药品目录（乙类）
90单选题90 / 140
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得.少于
查看答案
C. 3年
91单选题91 / 140
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
查看答案
C. 国务院药品监督管理部门
92单选题92 / 140
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是
查看答案
B. 制剂室和药检室负责人
93单选题93 / 140
《执业药师资格制度暂行规定》规定在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理
查看答案
D. 变更注册
94单选题94 / 140
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
查看答案
D. GSP
95单选题95 / 140
《处方管理办法》规定门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过
查看答案
D. 7日常用量
96单选题96 / 140
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入
查看答案
C. 《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
97单选题97 / 140
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
查看答案
C. 3年
98单选题98 / 140
《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于
查看答案
B. 查药品
99单选题99 / 140
省级食品药品监督管理局制定的标准是
查看答案
E. 炮制规范
100单选题100 / 140
根据《医疗机构药事管理规定》设置药剂科的是
查看答案
B. 二级医院
101单选题101 / 140
监管药品市场交易行为和网络商品交易行为
查看答案
E. 工商行政管理部门
102单选题102 / 140
《中华人民共和国药品管理法》规定生产、销售假药的
查看答案
A. 处2倍以上5倍以下的罚款
103单选题103 / 140
非药品不得
查看答案
A. 有涉及药品的宣传广告
104单选题104 / 140
药品编码本位码共
查看答案
A. 14位
105单选题105 / 140
制定生产经营具有垄断性的特殊药品价格
查看答案
A. 国务院价格主管部门
106单选题106 / 140
负责查处无照生产、经营药品的行为
查看答案
E. 工商行政管理部门
107单选题107 / 140
《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
查看答案
C. 人参
108单选题108 / 140
负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为
查看答案
E. 工商行政管理部门
109单选题109 / 140
《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
查看答案
E. 15日常用量
110单选题110 / 140
《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定指商品购销中的让利，是指经营者在销售商品时，以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠
查看答案
E. 折扣
111单选题111 / 140
二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
查看答案
C. 每3日
112单选题112 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定进口药品广告申请应当向哪个部门提出
查看答案
D. 进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
113单选题113 / 140
制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
查看答案
A. 国务院价格主管部门
114单选题114 / 140
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是
查看答案
D. 医疗机构制剂配制操作及药检人员
115单选题115 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前
查看答案
E. 6个月
116单选题116 / 140
基本药物评价性抽验工作的主管部门是
查看答案
A. 国家食品药品监督管理局
117单选题117 / 140
根据《药品注册管理办法》对巳批准上市的药品改变原注册事项的申请是
查看答案
D. 补充申请
118单选题118 / 140
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
查看答案
C. 国务院药品监督管理部门
119单选题119 / 140
《药品经营许可证管理办法》规定开办药品零售企业质量管理负责人
查看答案
E. 应有一年以上药品经营质量管理工作经验
120单选题120 / 140
执业药师应当以自己的专业知识、技能和良知，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务，体现了
查看答案
A. 救死扶伤，不辱使命
121多选题121 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的是
查看答案
C. 制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用 D. 配制场所改变时应当办理变更登记
122多选题122 / 140
根据《医疗机构药事管理规定》，药物临床应用的原则包括
查看答案
A. 安全 B. 有效 D. 经济
123多选题123 / 140
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，属于第一类疫苗的是
查看答案
A. 县级以上人民政府组织的应急接种疫苗 B. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 C. 国家免疫规划确定的疫苗 E. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
124多选题124 / 140
依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是
查看答案
A. 执业药师实行继续教育登记制度 B. 执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章 C. 执业药师再次注册必须接受继续教育考核合格 D. 《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制 E. 各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作
125多选题125 / 140
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第二类精神药品的是
查看答案
A. 布托啡诺及其注射剂 B. 地佐辛及其注射剂 C. 纳布啡及其注射剂
126多选题126 / 140
公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
查看答案
A. 认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的 B. 认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的 C. 对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的 D. 申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费，行政机关没有依法发放的 E. 对行政机关对其作出的罚款决定不服的
127多选题127 / 140
确定《基本医疗保险药品目录》品种的原则包括
查看答案
A. 安全有效 B. 临床必需 D. 市场能够保证供应 E. 使用方便
128多选题128 / 140
政府管理药品价格的重点包括
查看答案
A. 国家基本医疗保障用药 B. 国家基本药物 C. 生产经营具有垄断性的特殊药品
129多选题129 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
查看答案
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E. 被污染的
130多选题130 / 140
医院药学工作中的道德要求包括
查看答案
A. 精心调剂、热心服务 B. 精益求精、确保质量 C. 合法采购、规范进药 E. 维护患者利益、提高生活质量
131多选题131 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是
查看答案
A. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B. 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册 C. 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 E. 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
132多选题132 / 140
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是
查看答案
A. 发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 B. 发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C. 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D. 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
133多选题133 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是
查看答案
A. 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B. 可以从其他医疗机构紧急借用 C. 可以从定点批发企业紧急借用 E. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
134多选题134 / 140
根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
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C. 老年患者处方药品 E. 妇科处方药品
135多选题135 / 140
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有
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B. 商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转人财务账的，以受贿论处 E. 经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为
136多选题136 / 140
按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是
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B. 未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的 C. 买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的 D. 其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为
137多选题137 / 140
《中药品种保护条例》适用于中国境内
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A. 生产制造的中成药 D. 生产制造的中药人工制成品 E. 生产制造的天然药物的提取物及其制剂
138多选题138 / 140
对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的
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A. 品种 B. 规格 C. 适应症 D. 剂量 E. 给药途径
139多选题139 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括
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A. 交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业 B. 设点企业是当地药品零售企业 C. 经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准 D. 到工商行政管理部门办理登记注册 E. 在批准经营的药品范围内销售非处方药品
140多选题140 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品零售说法正确的是
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A. 麻醉药品不得零售 B. 第一类精神药品不得零售 E. 药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务