1单选题1 / 140
是指行政主体限制、暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的行政处罚
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B. 资格罚
医药类执业药师资格药事管理与法规
2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一
140 题含答案药事管理与法规
2单选题2 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
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D. 5年
3单选题3 / 140
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
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B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
4单选题4 / 140
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
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A. 国药广审（视）第2012020168号
5单选题5 / 140
《药品经营许可证管理办法》适用于
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D. 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
6单选题6 / 140
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
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E. 各期临床试验
7单选题7 / 140
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，有关药品采购，说法错误的是
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C. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
8单选题8 / 140
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告
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D. 7日内
9单选题9 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
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A. 标签
10单选题10 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以
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A. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
11单选题11 / 140
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括
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C. 查给药途径
12单选题12 / 140
中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括
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D. 药品批准文号
13单选题13 / 140
药品产品标识编制的根据和依据不包括
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C. 药品种类
14单选题14 / 140
根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
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C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
15单选题15 / 140
《处方管理办法》规定，“四査十对”中查处方，对
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D. 对科别、姓名、年龄
16单选题16 / 140
《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是
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E. 县级以上工商行政管理部门
17单选题17 / 140
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是
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E. 零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件）
18单选题18 / 140
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
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C. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
19单选题19 / 140
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
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C. 有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
20单选题20 / 140
依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
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B. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
21单选题21 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是
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D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品
22单选题22 / 140
依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，致人死亡，应认定为
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A. 后果特别严重
23单选题23 / 140
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
查看答案
C. 药学部门负责人
24单选题24 / 140
根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括
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D. 负责药品的采购及经济管理
25单选题25 / 140
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期
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E. 5年
26单选题26 / 140
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于麻醉药品的是
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A. 吗啡
27单选题27 / 140
国家对野生药材资源实行
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D. 保护和采猎相结合的原则
28单选题28 / 140
根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
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D. 经营规模变更
29单选题29 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
查看答案
A. 在限定条件下可以依法批准进口
30单选题30 / 140
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是
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C. 公民自费并且自愿受种的其他疫苗
31单选题31 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
查看答案
A. 通用名称
32单选题32 / 140
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，下列说法错误的是
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E. 红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
33单选题33 / 140
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
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C. 二分之一
34单选题34 / 140
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
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C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
35单选题35 / 140
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不'良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是
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B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
36单选题36 / 140
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括
查看答案
B. 经所在地省级食品药品监督管理部门批准
37单选题37 / 140
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
查看答案
D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
38单选题38 / 140
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
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C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
39单选题39 / 140
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告
查看答案
E. 15日
40单选题40 / 140
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
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C. 处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
41单选题41 / 140
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是三级召回在
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D. 7日内
42单选题42 / 140
是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
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D. 均一性
43单选题43 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
查看答案
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
44单选题44 / 140
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品说明书中未载明的不良反应是
查看答案
B. 新的药品不良反应
45单选题45 / 140
药品校验码通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中哪些数字的准确性
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C. 前13位
46单选题46 / 140
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构采用邮售方式直接向公众销售处方药的，可处
查看答案
D. 2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元
47单选题47 / 140
对麻醉药品应
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B. 专柜存放
48单选题48 / 140
根据《药品经营质量管理现范》药品批发企业药品购进记录保存不得少于
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C. 3年
49单选题49 / 140
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
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D. 原料药标签
50单选题50 / 140
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查
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B. 2年
51单选题51 / 140
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为
查看答案
C. 后果特别严重
52单选题52 / 140
属于麻醉药品品种的是
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B. 芬太尼
53单选题53 / 140
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
查看答案
C. 3年
54单选题54 / 140
《中华人民共和国药品管理法》规定
生产、销售劣药的
生产、销售劣药的
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B. 处1倍以上3倍以下的罚款
55单选题55 / 140
本体码的前5位是
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D. 药品企业标识
56单选题56 / 140
收载生化药品的是
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D. 2010年版《中国药典》二部
57单选题57 / 140
根据《药品经营质量管理规范》规定
对首营品种应
对首营品种应
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A. 质量审核
58单选题58 / 140
依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》非处方药绿色专有标识图案用于
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B. 乙类非处方药
59单选题59 / 140
《药品广告审查办法》规定对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当
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A. 暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
60单选题60 / 140
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是
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B. 制剂室和药检室负责人
61单选题61 / 140
药品流通行业的管理部门是
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B. 商务部
62单选题62 / 140
负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策
查看答案
A. 卫生部
63单选题63 / 140
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为
查看答案
D. 其他特别严重情节
64单选题64 / 140
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品的用途，预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状，可查阅
查看答案
A. 【适应症】
65单选题65 / 140
依据《野生药材资源保护管理条例》的规定属于国家二级保护野生药材物种的是
查看答案
B. 甘草
66单选题66 / 140
药品校验码为国家药品编码本位码中的
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E. 最后1位
67单选题67 / 140
负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理
查看答案
B. 国家食品药品监督管理局
68单选题68 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的
查看答案
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
69单选题69 / 140
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，零货称取库（区)用
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C. 绿色色标
70单选题70 / 140
属于第一类精神药品品种的是
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E. 哌醋甲酯
71单选题71 / 140
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为
查看答案
E. 对人体健康造成严重危害
72单选题72 / 140
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施
查看答案
A. 救死扶伤，不辱使命
73单选题73 / 140
《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为
查看答案
C. 后果特别严重
74单选题74 / 140
依照《中华人民共和国消费者权益保护法》接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的应为
查看答案
A. 消费者的权利
75单选题75 / 140
不得发布广告的是
查看答案
A. 医疗机构配制的制剂
76单选题76 / 140
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了
查看答案
D. 进德修业，珍视声誉
77单选题77 / 140
进口台湾地区生产的药品应取得
查看答案
B. 《医药产品注册证》
78单选题78 / 140
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应
查看答案
C. 按假药论处
79单选题79 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
查看答案
A. 国务院药品监督管理部门
80单选题80 / 140
内设药物政策与基本药物制度司
查看答案
A. 卫生部
81单选题81 / 140
负责制定和调整实行政府定价、政府指导价的药品的价格的是
查看答案
C. 国家发展和改革委员会
82单选题82 / 140
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册
查看答案
E. 工商行政管理部门
83单选题83 / 140
承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
查看答案
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
84单选题84 / 140
药品批发企业的药品常温库的温度为
查看答案
D. 0~30℃
85单选题85 / 140
依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签标示的内容不包括
查看答案
B. 适应症或者功能主治
86单选题86 / 140
执业药师资格注册机构是
查看答案
C. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
87单选题87 / 140
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
查看答案
D. 没有实施批准文号管理的中药材
88单选题88 / 140
处方药不得
查看答案
B. 在大众传播媒介发布广告
89单选题89 / 140
属于第二类精神药品品种的是
查看答案
D. 去甲伪麻黄碱
90单选题90 / 140
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
查看答案
B. 二级召回
91单选题91 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
查看答案
B. 药品价格清单
92单选题92 / 140
属于第二类精神药品的是
查看答案
E. 喷他佐辛
93单选题93 / 140
药学人员拒绝商业贿赂体现了职业道德的
查看答案
D. 约束作用
94单选题94 / 140
《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
查看答案
B. 3日常用量
95单选题95 / 140
根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为
查看答案
A. 1次常用量
96单选题96 / 140
根据《药品流通监督管理办法》疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
查看答案
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
97单选题97 / 140
负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准
查看答案
C. 人力资源和社会保障部
98单选题98 / 140
《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为
查看答案
C. 后果特别严重
99单选题99 / 140
《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，致人死亡或者有其他特别严重情节的，处以
查看答案
A. 10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
100单选题100 / 140
《处方管理办法》规定，急诊处方的用量一般不得超过
查看答案
B. 3日
101单选题101 / 140
负责审批与吊销医疗机构执业证书
查看答案
A. 卫生部
102单选题102 / 140
依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》可以单色印刷非处方药专有标识的是
查看答案
D. 药品使用说明书和大包装
103单选题103 / 140
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是
查看答案
C. Ⅲ期临床试验
104单选题104 / 140
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的，可处
查看答案
C. 1倍以上3倍以下的罚款
105单选题105 / 140
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
查看答案
A. 责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
106单选题106 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起
查看答案
E. 6年
107单选题107 / 140
负责涉药刑事案件的受理和立案侦查
查看答案
B. 公安部
108单选题108 / 140
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为
查看答案
B. 尊重患者，平等对待
109单选题109 / 140
《中华人民共和国反不正当竞争法》规定违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密属于
查看答案
A. 侵犯商业秘密行为
110单选题110 / 140
承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定
查看答案
A. 中国食品药品检定研究院
111单选题111 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
查看答案
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
112单选题112 / 140
《处方管理办法》规定，处方的有效期限一般为
查看答案
A. 当日
113单选题113 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是
查看答案
E. 发布地省级药品监督管理部门
114单选题114 / 140
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例
查看答案
E. 应立即报告
115单选题115 / 140
生物制品批准文号的格式是
查看答案
C. 国药准字s+4位年号+4位顺序号
116单选题116 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证
查看答案
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
117单选题117 / 140
根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
查看答案
D. 7日常用量
118单选题118 / 140
《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家一级保护野生药材物种范围内的药材是
查看答案
A. 虎骨
119单选题119 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
查看答案
B. 货值金额1倍以上3倍以下的罚款
120单选题120 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前
查看答案
B. 30日内
121多选题121 / 140
根据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师注册说法正确的是
查看答案
B. 执业药师注册有效期为3年 D. 注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续 E. 再次注册者，除须符合注册条件外，还须有参加继续教育的证明
122多选题122 / 140
有关一级保护的野生药材物种说法正确的是
查看答案
A. 一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 B. 禁止采猎一级保护野生药材物种 E. 一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
123多选题123 / 140
根据《中华人民共和国刑法》，未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品，情节特别严重的
查看答案
A. 处5年以上有期徒刑 E. 处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的
124多选题124 / 140
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当
查看答案
C. 注意收集药品不良反应信息 E. 不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
125多选题125 / 140
根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是
查看答案
A. 处方保存期满后方可销毁 B. 处方销毁须经医疗机构主要负责人批准 D. 处方销毁应登记备案
126多选题126 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
查看答案
A. 建立并执行进货检査验收制度 B. 验明药品合格证明 C. 验明药品相关标识
127多选题127 / 140
《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业
查看答案
A. 经营处方药时必须有执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员在岗 C. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不能销售甲类非处方药
128多选题128 / 140
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中【注意事项】应当列出
查看答案
A. 药物滥用或者药物依赖性内容 B. 需要进行皮内敏感试验（注射剂） C. 与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项 D. 含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料 E. 中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项
129多选题129 / 140
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
查看答案
A. 通用名称 B. 批号、有效期 C. 剂型、规格 D. 生产厂商、购（销）货单位 E. 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
130多选题130 / 140
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
查看答案
A. 疫苗类制品 B. 血液制品 C. 用于血源筛查的体外诊断试剂 E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
131多选题131 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
查看答案
A. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 B. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业 D. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
132多选题132 / 140
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括
查看答案
A. 市场上已有供应的品种 B. 应予撤销批准文号的品种 E. 医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种
133多选题133 / 140
国家食品药品监督管理局的职责包括
查看答案
A. 开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息 B. 监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息 C. 参与制定国家基本药物目录 D. 配合有关部门实施国家基本药物制度
134多选题134 / 140
有关政府制定药品价格原则说法正确的是
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A. 政府制定药品价格，按照药品通用名称制定统一的指导价格 B. 特定企业制定的价格，与统一指导价有较大价差的，要加大调整力度，逐步缩小价差 C. 符合国家鼓励扶持发展政策且具有明显不同质量标准的药品，可以依据按质论价的原则，实行有差别的价格政策 D. 合理确定同种药品中代表剂型规格品及价格，其他剂型规格品价格按照规定差价或比价关系制定 E. 对可替代药品和创新药品定价逐步引人药物经济性评价方法，促进不同种类药品保持合理比价
135多选题135 / 140
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，药品商品名称
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A. 不得与通用名称同行书写 C. 字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 D. 字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
136多选题136 / 140
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，有关国家基本药物目录中药品分类说法正确的是
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B. 化学药品主要依据临床药理学分类 C. 生物制品主要依据临床药理学分类 E. 中成药主要依据功能分类
137多选题137 / 140
国家基本药物零售指导价格定价原则包括
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A. 确保企业能够正常生产基本药物，保障市场供应 B. 确保企业能够正常经营基本药物，保障市场供应 C. 充分考虑当前我国基本医疗保障水平 D. 充分考虑当前我国基本群众承受能力 E. 结合市场实际和供求状况，区别不同情况，采取“有降、有升、有维持”的方法调整价格
138多选题138 / 140
《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是
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A. 当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C. 受他人胁迫有违法行为的 D. 巳满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
139多选题139 / 140
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括
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A. 实行专人管理 B. 建立专用账册 C. 设立独立的专库或专柜存储
140多选题140 / 140
药品国家药品编码的分类不包括
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B. 企业码 C. 商标码