生物20分钟专题突破（13）：人类遗传病与优生

1单选题1 / 9

“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）

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D. 性染色体结构变异疾病

2单选题2 / 9

一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（）

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A. 12.5%

3单选题3 / 9

下列有关色盲的叙述中，正确的是（）

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A. 女儿色盲，父亲一定色盲

4单选题4 / 9

耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（）

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B. 在Y染色体上

5单选题5 / 9

下列属于多基因遗传病的是（）

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C. 原发性高血压

6单选题6 / 9

列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（）

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B. 色盲

7单选题7 / 9

唇裂和性腺发育不良症分别属于（）

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B. 多基因遗传病和性染色体遗传病

8单选题8 / 9

人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）

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C. X染色体显性遗传病

9主观题9 / 9

下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：
　

　
（1）该病属__________________________________性遗传病。
（2）若该病为白化病则：
　

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