学历类高中教育高考生物
生物20分钟专题突破(12):性别决定和伴性遗传
8 题含答案生物
1单选题1 / 8
人类某种遗者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )
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C. 显性基因位于X染色体
2单选题2 / 8
一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是( )
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D. l/8
3单选题3 / 8
正常人的染色体组型可表示为( )
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A. 44+XX或44+XY
4单选题4 / 8
一对夫妇前三胎生的都是女孩,则第四胎生一个男孩的概率是( )
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C. 50%
5单选题5 / 8
下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( )
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D.
6单选题6 / 8
一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲,预测他们独生子患色盲的概率是( )
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C. 1/4
7多选题7 / 8
下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析正确的是(多选)( )
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A. III5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是l/4 C. 从优生的角度出发,建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
8主观题8 / 8
以下是一个家族患某遗传病的系谱图,根据图回答下列问题(图中黑色方框为男性患者,黑色圆圈为女性患者。用A和a表示相关基因。)
(1)该病由___________性基因控制。控制该病的基因位于____________染色体上。
(2)IV-15的基因型可能是_________ ______。
(3)III-11和III-13是近亲结婚,后代中该遗传病的发病率为___________。
(4)III-7夫妇再生第四个孩子患该遗传病的概率是 。
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(1)隐 常
(2)AA或Aa
(3)1/4
(4)1/3