2008年质量工程师综合知识模拟试卷

A. 定量化

B. 重要质量特性

B. 国家标准

D. 质量改进

C. 计量

A. 法律责任

B. 信任

C. 标准化活动

C. 违规操作造成人身伤亡

B. 完成产品后因不同要求而对产品所增加的特性是固有特性

A. 质量管理和质量保证技术委员会

C. 八项质量管理原则

B. 一致性

C. 纠正措施的验证；

D. 审核组长

B. 除非法律要求，审核组若没有得到审核委托方和(适当时)受审核方的明确批准，不应泄露审核中获得的其他信息或审核报告。

B. 标准

D. C．C．C．”标志

B. 时效性

B. 计划、组织、协调和领导

D. 文件

B. GB．/T19001

D. 商业特性

B. 相关方

C. 国务院有关行政主管部门

A. 顾客满意度指标

B. 顾客、组织

D. 感官检验

B. 概念技能；

A. 制定质量方针和质量目标　B. 质量策划　C. 质量改进

A. 明示的、　B. 必须履行的需求或期望　C. 不言而喻的惯例　D. 法律法规的要求。

A. 主观性　C. 层次性

A. 评定国家质量奖企业　B. 引导组织追求卓越绩效，提高产品、服务和经营质量，增强竞争优势

A. 保证产品标识符合法律规定的要求　B. 严格执行进货检查验收制度　C. 保持产品原有质量　D. 严禁销售假冒伪劣产品

B. 禁止伪造产品的产地。　C. 产品和包装上标注的厂名、厂址必须真实，禁止伪造或冒用他人的厂名和厂址。　D. 禁止在生产销售的产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好。

B. 产品质量担保责任的方式是修理、更换、退货和赔偿损失。　C. 产品质量担保责任的期限是为生产者、销售者明示的产品质量担保期或者产品质量保证期。

A. 全面质量管理以质量为中心，全员参与为基础　B. 建立质量体系是质量管理的主要任务　D. 将质量概念扩充为全部管理目标

B. 程序是为进行某项过程活动所规定的途径。　C. 程序可以形成文件　D. 程序指的是一种方法、途径，但方法、途径未必是程序，

A. 质量管理体系的范围；　D. 质量管理体系过程之间相互作用的描述。

B. 审核证据可以是定性的或定量的　D. 审核证据可通过面谈的方式获取。

A. 确定受审核方管理体系或其一部分与审核准则的符合程度。　B. 评价管理体系确保满足法律法规和合同要求的能力。　D. 识别管理体系潜在的改进方面。

B. 按审核委托方分类可将审核划分为第一方审核、第二方审核和第三方审核。　C. 审核可依其对象不同分为体系审核、过程审核和产品审核。　D. 第一方审核，亦称内部审核。

A. 1987版ISO9000系列标准。　B. 1994版ISO9000系列标准。　C. 2000版ISO9000系列标准。

B. 质量管理体系认证必须进行纠正措施的验证。　C. 审核仅需要提交审核报告。

B. 认可的对象是认证机构、检查机构、实验室以及从事审核、评审等认证活动的人员；　C. 产品认证是强制性认证，管理体系认证一般都是自愿性认证。　D. 认证的依据是相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或标准

B. 审核委托方　D. 审核组长

C. 认证　D. 认可

A. 国家标准的代号　B. 国家标准发布的顺序号　C. 国家标准发布的年号

A. 技术标准、　C. 管理标准　D. 工作标准

A. 相关方是指“与组织的业绩或成就有利益关系的个人或团体”，组织的相关方包括顾客　D. 质量管理体系是在质量方面指挥和控制组织的管理体系。

A. 物理量　B. 工程量　C. 化学量

A. 10-5m2/s　C. 107um2/s　D. 10-1cm2/s。

C. 目标顾客　D. 潜在顾客　E. 过去顾客

A. 数值表示法　B. 语言表示法　C. 图片表示法　D. 样品表示法。

A. 鉴别功能　B. 把关功能　D. 预防功能　E. 报告功能

A. 剔除不合格品并予以“隔离”　B. 实现不合格的原料不投产　C. 不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行　D. 不合格的成品不交付

A. 国家基准处在全国量值传递的最高点或起点。　B. 国家基准是全国量值溯源的终点。　C. 工作标准是指用于日常校准或核查实物量具、测量仪器或参考物质的一种测量标准。

A. 核查随带物品品名、使用技术文件和数量与装箱(袋)单的一致性；　B. 复核包装箱(装)内物品的品种、数量、质量(重量)符合规定要求　D. 检查被包装物品(件)的防护处理是否符合有关规定要求；

A. 有效地防止出现成批不合格品。　B. 确认过程(工序)形成的质量是否符合规定要求；　C. 确认作业(工艺)过程是否受控，

B. 便于质量追溯　D. 明确质量责任

A. 过程检验　D. 最终检验　E. 进货检验

A. 校准不具法制性，是企业自愿溯源行为；　B. 检定则具有法制性，属计量管理范畴的执法行为。　C. 检定结果则是合格的发检定证书，不合格的发不合格通知书。

A. 少量不合格不会造成重大经济损失的产品　B. 生产批量大　C. 破坏性检验　D. 某些不可能实现全数检验的检测项目

A. 公认机构批准的文件。　B. 是根据科学、技术和经验成果制定的文件。　D. 是可以重复和普遍应用的文件。

A. 分析型感官检验。　D. 嗜好型感官检验。

A. SI单位的倍数单位　B. SI基本单位　C. SI 导出单位

C. 牛顿　D. 伏特

A. 修约间隔是确定修约保留位数的一种方式。　C. 修约间隔一经确定，修约数只能是修约间隔的整数倍。　D. 若修约间隔为2X10n，修约数的末位只能是0,2，4，6，8等数字；

A. 校准　B. 检定

A. 以顾客为关注焦点

A. 产品实现过程　B. 资源管理过程　C. 管理职责过程

C. PD．C．A．

C. 基于事实的决策方法

B. 以顾客为关注焦点；　D. 全员参与；　E. 持续改进。

B. IS09001

A. IS09001标准提供了质量管理体系要求　C. IS09001标准可用于认证或合同目的　D. IS09001标准与IS09004标准是一对相互协调的标准

A. 质量管理体系文件的数量肯定减少了。　B. 质量管理体系未必要形成文件

A. 质量管理体系认证是自愿的　D. 质量管理体系认证的对象是质量管理体系

A. 第二方　C. 由顾客进行的　D. 以组织的名义进行的

A. 过程是否已被识别并适当规定　B. 职责是否已被分配　C. 在实现所要求的结果方面，过程是否有效

B. 适宜性　C. 充分性　D. 有效性

C. 三年

A. 进货检验　B. 过程检验　C. 最终检验

B. 有一批原材料没有进行检验就进入生产之中。并经授权人的批准，但无法保证一旦发现这批货不合格可及时追回和更换。　D. 记录了检验的结果，但没有按要求保存。

B. 最终检验是有销售人员完成的；　C. 没有包装以后的检验；　D. 存在过程检验的结果未出来，就进行最终检验。

B. 容易及时发现工序中出现的质量问题，及时纠正防止出现批量不合格；　C. 可以节省搬运和送取工作。防止磕碰和划伤的产品；　D. 节省作业者在检验站的排队等候时间。

B. 5．09

C. 234600

D. 12．5