艾越知识测试

紫杉醇的助溶剂为（  ）

传统紫杉类药物的局限性不包括（  ）

白蛋白结合型紫杉醇解决了水溶性问题，只需（  ）可迅速注入体内，聚集于肿瘤组织

白蛋白结合型紫杉醇在中国获批的适应证为（  ）

FDA批准白蛋白结合型紫杉醇联合下列哪种药物用于转移性胰腺癌的一线治疗（  ）

艾越（白蛋白结合型紫杉醇）说明书中推荐的使用剂量是（  ）  

紫杉类药物特异性的不良反应是（ ）

将注射用紫杉醇（白蛋白结合型）进行分散溶解的溶液为（  ）

溶剂型紫杉醇常规输注时间为（ ）

在CA012研究中，白蛋白紫杉醇的外周神经毒性中位恢复时间为（ ）

NCCN胰腺癌指南2018版推荐白蛋白紫杉醇用于胰腺癌晚期一线治疗，其剂量为（ ）

注射用白蛋白紫杉醇未开瓶在（  ）温度范围内储存到标签上所注明的日期之前是稳定的。

在一项早期乳腺癌新辅助Ⅲ期临床研究（GeparSepto-GCBG69）中， 试验组给药方案为（ ）

在转移性非小细胞癌一线治疗Ⅲ期临床试验CA031，亚组分析白蛋白紫杉醇/卡铂的优势人群是(  )，该组患者OS 为19.9月高于紫杉醇/卡铂组的10.4月。

中国一项多中心回顾性NSCLC研究中，白蛋白紫杉醇联合顺铂在（ ）人群中客观缓解率(ORR)达到58.3%，显著高于多西他赛联合顺铂组的29%。 

白蛋白紫杉醇与吉西他滨(Gem) 具有协同作用，可下调Gem的降解酶，清除纤维基质促进吉西他滨更多进入肿瘤组织，可将肿瘤内吉西他滨浓度提高至（ ）

在MPACT研究中，白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗将转移性胰腺癌患者的总生存(OS)延长至（ ），降低死亡风险达28%。

国内石燕团队在2018年ASCO报道一篇研究中，用于晚期胰腺癌一线治疗的方案是（  ）

Coleman的研究显示，白蛋白紫杉醇单药对耐药的复发性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌依然有效，该II期研究纳入了（  ）人群。 

白蛋白结合型紫杉醇联合铂类可用于下列哪项恶性肿瘤的治疗（  ）

白蛋白结合型紫杉醇的优势包括（ ）

白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇毒性低的原因是（ ）

NCCN指南推荐白蛋白紫杉醇可用于（  ）

参与白蛋白结合型紫杉醇独特作用机制的物质包括（  ）

NCCN胰腺癌指南推荐白蛋白紫杉醇可用于胰腺癌（  ）

白蛋白紫杉醇的禁忌证包括（  ） 

CA024是一项II期随机对照研究，该研究中白蛋白紫杉醇单周方案150mg/m2优于三周方案，其客观缓解率(ORR）和中位无进展生存(PFS)分别为（   ）

当患者出现肝功能为（  ）不推荐使用白蛋白紫杉醇。

白蛋白紫杉醇在日本获批的适应证不包括胃癌。    

在非小细胞肺癌的III期临床研究中白蛋白紫杉醇+卡铂对比紫杉醇+卡铂在鳞癌中疗效更好。 

白蛋白紫杉醇在小鼠的半数致死剂量（LD50）比紫杉醇（泰素）低。                

主动转运，靶向肿瘤是白蛋白结合型紫杉醇的独特作用机制。                 

白蛋白紫杉醇引起的关节痛、肌肉骨骼痛和肌肉痛，通常为一过性，在给药后2～3天出现，几天后可恢复。

白蛋白紫杉醇在配制及滴注中需要使用特殊的不含二-（2-乙基已基）邻苯二甲酸酯（DEHP）的输液装置。

白蛋白紫杉醇混悬液不可使用孔径小于15 μm的滤器。

出于医学需要（如：为减少过敏反应），白蛋白结合型紫杉醇可替换溶剂型紫杉醇或多西他赛

NCCN指南推荐白蛋白结合型紫杉醇单药/+卡铂用于非小细胞肺癌的非鳞癌/鳞状NSCLC一线治疗。

CA024研究显示，白蛋白紫杉醇单周给药方案的疗效和安全性更优。

白蛋白紫杉醇单药可用于铂类敏感或铂类耐药复发转移性卵巢癌的治疗。

白蛋白结合型紫杉醇在中国获批的适应证为复发转移性乳腺癌和胰腺癌。

在胰腺癌患者发生药物不良事件的剂量调整中，首次剂量调整为白蛋白紫杉醇100mg/m2，吉西他滨800mg/m2。

当出现轻度或中度皮疹者，局部可使用氢化可的松软膏、红霉素软膏；皮肤干燥版瘙痒者，可予苯海拉明软膏涂抹。

有数据显示，白蛋白紫杉醇可通过血脑屏障用于脑转移患者的治疗。

白蛋白紫杉醇的输注时间按照260mg/m2约4支30分钟来推算，那125mg/m2约2支15分钟输注完成也可。