医药类药学类初级药士基础知识

新瑞白产品知识考试

167 题含答案基础知识
共 167 题返回本类
1单选题1 / 167
新瑞白不建议(   )周的化疗方案使用。
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A. 一
2单选题2 / 167
新瑞白Ⅲ期临床试验中所见的不良反应发生率较低,NCI分级多为( )级,安全性好。
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C. 1-2
4单选题4 / 167
新瑞白的不良反应不包括
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D. 体液潴留
5单选题5 / 167
以下新瑞白的给药最佳时机为
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C. 化疗后一天
7单选题7 / 167
新瑞白的严重不良反应不包括
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B. 类白血病反应
8单选题8 / 167
以下不是新瑞白3期临床研究的结果的是( )
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B. 中性粒细胞从最低点恢复至2.0X109/L的时间为3天
12单选题12 / 167
成人循环血液中中性粒细胞的正常值范围是
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C. 2.5-7.5×109/L
13单选题13 / 167
成人外周血ANC小于( )时,称为中性粒细胞缺乏症
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A. 0.5×109/L
14单选题14 / 167
ALL指的是
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B. 急性淋巴细胞白血病
15单选题15 / 167
美国传染病协会的(IDSA)指南规定:所有存在FN病人,应该( )小时內接受治疗
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C. 2
16单选题16 / 167
临床推广新瑞白时,发现化疗患者选取FN中危方案,( )不是推荐新瑞白一级预防的理由
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A. 年龄60岁
17单选题17 / 167
中性粒细胞占白细胞总数比例约为50-70%,当使用新瑞白或瑞白出现ANC高出正常值时,需向医生解释仅白细胞计数在( )以上,且以中性粒细胞为主和/或出现幼稚细胞才算作类白血病现象。新瑞白用药后远达不到该标准,一般不需要处理,停药即可消失,无需担心
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D. 30×109/L
20单选题20 / 167
《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2017版)》指出乳腺癌辅助化疗和新辅助化疗首次给药剂量不得低于推荐剂量的
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C. 85%
21单选题21 / 167
使用新瑞白后骨痛不可以采取以下措施
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D. 5-羟色胺3受体拮抗剂
22单选题22 / 167
以下不是新瑞白禁忌症的是
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A. 妊娠期
26单选题26 / 167
新瑞白3期临床研究中,TAC方案或TA方案使用新瑞白预防后,乳腺癌3.4度粒缺持续时间约为
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B. 1.6天
27单选题27 / 167
新瑞白3期临床研究中,多西他赛联合卡铂方案使用新瑞白预防后,非小细胞肺癌3.4度粒缺持续时间约为
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B. 0.5天
28单选题28 / 167
以下对于生白细胞药物描述错误的是?
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C. 非格司亭影响异体移植后免疫抑制剂的使用疗效
29单选题29 / 167
以下哪种SCLC常用化疗方案FN风险>20%
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C. 拓扑替康1.5mg/m2,iv,Q3W
30单选题30 / 167
以下NSCLC化疗方案中FN风险为10%~20%的是
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D. 以上都是
31单选题31 / 167
对于ECF化疗方案叙述错误的是
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A. 骨髓抑制毒性较低,FN风险低于10%
32单选题32 / 167
对于剂量调整的EPOCH方案叙述正确的是?
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B. FN风险较高,>20%
33单选题33 / 167
非霍奇金淋巴瘤常用的GDP方案未使用哪种药物?
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D. 利妥昔单抗
34单选题34 / 167
以下叙述正确的是
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B. 多西他赛单药二线治疗小细胞肺癌FN风险10%~20%
35单选题35 / 167
以下对于卵巢癌化疗方案发生FN风险的叙述正确的是
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A. 拓扑替康单药治疗卵巢癌发生FN风险>20%
36单选题36 / 167
CMF化疗方案叙述错误的是
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D. 发生FN风险<10%
37单选题37 / 167
对于肿瘤化疗叙述正确的是
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D. 以上都是
38单选题38 / 167
以下对于子宫内膜癌化疗方案骨髓抑制毒性的叙述正确的是
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A. 多西他赛单药治疗子宫内膜癌发生3/4级粒缺>90%
39单选题39 / 167
以下对于淋巴瘤化疗方案叙述正确的是
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A. CHOP-21治疗NHL发生FN风险10%~20%
40单选题40 / 167
中性粒细胞的形成和生长需要一定的过程,顺序正确的是
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D. 粒-单核细胞前体➔早幼中性粒➔中幼中性粒➔晚幼粒中性➔杆状核
41单选题41 / 167
成人中性粒细胞增多症,中性粒细胞的绝对值
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A. >7.5X109/L
42单选题42 / 167
Ⅱ度血细胞减少指
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C. 1.0~1.4×109/L
44单选题44 / 167
由吞噬细胞和杀菌物质组成的非特异反应为
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B. 第2道防线
46单选题46 / 167
若在前一个化疗周期中患者发生FN或剂量限制性中性粒细胞减少及缺乏症,则下一个化疗周期可以考虑预防性使用 PEG-rhG-CSF为
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B. 二级预防
47单选题47 / 167
由免疫系统细胞或细胞产生的发挥免疫作用的物质
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D. 免疫活性物质
48单选题48 / 167
白细胞(WBC)正常值为
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B. (4.0-10.0)×109/L
51单选题51 / 167
中性粒细胞向着某一化学物质刺激的方向移动称为
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B. 趋化作用
53单选题53 / 167
中性粒细胞是由那种细胞发育而来
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A. 粒-单系
54单选题54 / 167
弥漫大B细胞淋巴瘤不能采用以下哪种方案联合利妥昔单抗进行治疗?
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A. CVP方案
55单选题55 / 167
对于IV期乳腺癌患者以化疗、内分泌治疗为主,HER-2阳性者需同时加用何种治疗?
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A. 曲妥珠单抗
56单选题56 / 167
以下对于乳腺癌的治疗选择不正确的是?
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A. luminal A型不可单用内分泌治疗
59单选题59 / 167
化疗期间白细胞低于多少时应采取保护措施?
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D. 1.0×109/L
61单选题61 / 167
治卵巢癌术后辅助的一线标准化疗是
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D. 紫杉醇+卡铂
62单选题62 / 167
新瑞白的注册分类是
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C. 治疗用生物制品
64单选题64 / 167
临床试验中告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参加该项临床试验的过程是
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A. 知情同意
65单选题65 / 167
每位受试者表示自愿参加某一临床试验的文件证明是
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B. 知情同意书
66单选题66 / 167
伦理委员会应成立在
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B. 临床试验单位
67多选题67 / 167
新瑞白的优势特征有
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A. 原研结构高品质 B. 一周期一次更高效 C. 临床疗效更显著 D. 预充剂型更便捷 E. 全国医保高覆盖 F. 当日给药更迅速
68多选题68 / 167
新瑞白药物结构特点有
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A. 分子量38.8KDa B. 多项专利的定点交联技术 C. 药物生物稳定性强,不易被酶水解 D. 免疫原性与抗原性低,不易产生中和抗体
69多选题69 / 167
新瑞白的作用机制有
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A. 促进中性粒细胞前体增殖 B. 促进中性粒细胞前体分化 C. 动员骨髓中性粒细胞移动至外周血 D. 增强中性粒细胞功能
70多选题70 / 167
新瑞白代谢的正确的是 
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B. 新瑞白和粒细胞表面受体结合,被内吞水解 C. 随着ANC升高,新瑞白代谢加快 D. 新瑞白半衰期为47-72h
71多选题71 / 167
新瑞白预充剂型的优点有
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A. 三步操作,节约给药时间 B. 标识清晰,减少用药错误 C. 拔出即用,避免安瓿刺伤 D. 独创针尖,降低注射疼痛
72多选题72 / 167
以下是乳腺癌常见剂量密集方案的有
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C. ddAC-P方案 D. ddAC-PH方案
73多选题73 / 167
乳腺癌FN风险>20%的常见方案有
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A. TAC方案 B. ddAC-P方案 D. ddAC-PH方案
74多选题74 / 167
FN的危害有
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A. 复杂难治感染 B. 延长住院时间增加治疗费用 C. 化疗剂量降低给药延迟 D. 患者生存率降低
75多选题75 / 167
FN的危害有
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A. 复杂难治感染 B. 延长住院时间增加治疗费用 C. 化疗剂量降低给药延迟 D. 患者生存率降低
76多选题76 / 167
2005JCO的《化疗第一及其后周期应用PEG-rhG-CSF对于乳腺癌患者预防FN的多中心、随机双盲、安慰剂对照III期研究》对乳腺癌患者多西他赛方案使用PEG-rhG-CSF预防发现 
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A. PEG-rhG-CSF预防可以降低94%的FN发生率 B. PEG-rhG-CSF预防可以降低93%的住院率 C. PEG-rhG-CSF预防可以降低80%的抗生素使用率
77多选题77 / 167
新瑞白相对津优力的差异有
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A. 生产工艺先进,最大程度降低免疫原性 B. 新瑞白含量标准更高要求,纯度更高C C. 安全控制更加严格,更具安全保障 D. 预充式包装,更便捷准确
78多选题78 / 167
有关新瑞白3期临床与恒瑞19K的对比
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A. 新瑞白入组的患者均为二级预防高危患者 B. 19K入组患者从生理盐水组表现可得出,其FN风险仅为8% C. 19K脱落率极高,达到65.5% D. 19K:患者一级预防使用6mg ,2-4周期3、4度ANC减少的持续时间均高于G-CSF 5ug/kg组,临床有效性值得进一步验证
79多选题79 / 167
新瑞白相对19K的差异有
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A. 新瑞白结构与原研完全一致,一步定点修饰,保证产品质量均一可控 B. Ⅲ期临床研究证实新瑞白疗效显著;19K临床疗效需进一步验证 C. 多项在研临床实验,涵盖领域广,研究内容丰富 D. 新瑞白上市时间长,应用范围广,循证证据充足,有效性和安全性充分验证
80多选题80 / 167
可引起中性粒细胞减少的药物
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A. 抗肿瘤药物 B. 抗菌药 C. 消炎止痛药 D. 抗高血压药
81多选题81 / 167
粒细胞减少原因
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A. 骨髓损伤 B. 周围循环粒细胞分布异常 C. 血管外粒细胞需求增加 D. 混合因素
82多选题82 / 167
骨髓损伤使中性粒细胞生成减少
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A. 药物引起的损伤 B. 放射和化学物质 C. 免疫介导的骨髓损伤 D. 骨髓异常浸润
85多选题85 / 167
根据《2016WHO造血与淋巴系统肿瘤分类》规定,属于髓系肿瘤是
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B. 肥大细胞增多症 C. 骨髓增生异常综合征(MDS) D. 骨髓增殖性肿瘤(MPN)
86多选题86 / 167
属于新瑞白严重不良反应的是
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A. 脾破裂 B. 急性呼吸窘迫综合症(ARDS) C. 严重过敏反应 D. 镰状细胞疾病
87多选题87 / 167
新瑞白的规格包括
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A. 1.35×108 IU(3.0mg):1.0ml(安瓿) B. 1.35×108 IU(3.0mg):1.0ml(预装式注射器)
88多选题88 / 167
血细胞减少程度划分为
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A. 0度 B. Ⅰ度 C. Ⅱ度 D. Ⅲ度和Ⅳ度
89多选题89 / 167
下列哪些属于MASCC不良因素评分预测模型评分
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A. 疾病负担没有或者轻度症状 B. 疾病负担中度症状 C. 无低血压 D. 年龄<60岁
90多选题90 / 167
新瑞白的辅料包括
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A. A.山梨醇 B. 聚山梨酯80 C. 醋酸-醋酸钠缓冲液
91多选题91 / 167
以目前证据,下面哪些疾病可预防性给予G-CSF(包括PEG-rhG-CSF 和rhG-CSF)
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A. 乳腺癌 B. 肉瘤 C. 肺癌 D. 妇科肿瘤
92多选题92 / 167
中性粒细胞的主要作用有
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A. 趋化作用 B. 吞噬作用 C. 杀菌作用
93多选题93 / 167
中性粒细胞增多的原因有那些
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A. 急性感染或炎症 B. 广泛组织损伤或坏死 C. 恶性肿瘤
94多选题94 / 167
中性粒细胞减少的原因有那些
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A. 化疗 B. 放疗 D. 革兰阴性杆菌感染,如伤寒、副伤寒
95多选题95 / 167
支持治疗的范畴有
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A. 癌症及其治疗相关性症状管理 B. 心理社会支持 C. 癌症生存者管理 D. 第二癌症预防
96多选题96 / 167
支持治疗的益处
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A. 预防和降低治疗的毒性 B. 提高抗肿瘤耐受性 C. 癌症生存者社会心理支持 D. 减轻患者及照顾者情绪负担
97多选题97 / 167
化疗相对剂量强度的降低包括
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A. 化疗给药的延迟 B. 化疗药物的减量
98多选题98 / 167
NHL的FN>20%的方案有
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A. DA-EPOCH方案 B. ICE方案 C. ddCHOP-14方案 D. MINE方案 E. ESHAP方案 F. HuyperCVAD方案
99多选题99 / 167
有关新瑞白用药时机,以下说法正确的是
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A. 首选化疗后1天使用 B. 指南也支持化疗结束后2-4天使用 C. 对于交通不便,或其他情况需要当日给药的也有相关数据支持
100多选题100 / 167
有关哺乳期妇女的应用新瑞白,下列说法正确的是
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B. 其他重组G-CSF产品会在母乳少量分泌 C. 新瑞白哺乳妇女应慎用
101多选题101 / 167
患者在出现FN后,下列说法正确的有
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A. 已预防使用短效粒细胞刺激因子的患者,出现粒细胞减少后,继续使用短效粒细胞刺激因子 B. NCCN 指南指出预防性使用PEG-rhG-CSF的患者,出现粒细胞减少后,不追加粒细胞刺激因子 C. 中国专家共识指出预防性使用PEG-rhG-CSF的患者,出现粒细胞减少后,继续使用PEG-rhG-CSF进行治疗 D. 若未接受预防性使用新瑞白® 的患者,如果存在易感染因素应使用新瑞白® 治疗
102多选题102 / 167
以下是FN一级预防需要考虑的因素有
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A. 患者本身的体质条件 B. 患者疾病因素 C. 患者化疗方案 D. 患者治疗目的是姑息还是治愈
103多选题103 / 167
以下是FN一级预防需要考虑的因素有
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A. 患者本身的体质条件 B. B患者疾病因素 C. 患者化疗方案 D. 患者治疗目的是姑息还是治愈
104多选题104 / 167
在移植和动员方面
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A. 新瑞白可以降低自体造血干细胞移植后的严重中性粒细胞减少的持续时间 B. 新瑞白可以降低异体造血干细胞移植后的严重中性粒细胞减少的持续时间 C. 有临床研究证实PEG-rhG-CSF可以用于自体造血干细胞移植的动员 D. NCCN指南推荐PEG-rhG-CSF可以用于移植后动员
105多选题105 / 167
ASCO对于儿童CSF的用法的建议有
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A. 儿童患者使用CSF 需要依照指南进行。儿童患者FN 的一级预防和成人相同,二级预防仅限于高风险患者 B. 儿童患者应用明确可以改善生存获益的剂量密集型化疗方案时,可以使用CSF 保障化疗方案的实施,如尤因氏肉瘤 C. 儿童AML 未缓解的患者或无感染的患者不建议使用CSF
106多选题106 / 167
关于新瑞白的用药周期的说法正确的有
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A. 每个化疗周期使用一次   B. 化疗方案为3周的方案中推荐使用 D. 化疗方案为4周的方案推荐使用
108判断题108 / 167
中性粒细胞具有活跃的变形运动和吞噬功能,起重要的防御作用。
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A. 正确
109判断题109 / 167
中性粒细胞在吞噬、处理了大量细菌后,自身并不死亡,继续发挥防御作用。
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B. 错误
110判断题110 / 167
中性粒细胞来源于骨髓的造血干细胞,在骨髓中分化发育后,进入血液或组织。
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A. 正确
113判断题113 / 167
新瑞白适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。
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A. 正确
114判断题114 / 167
新瑞白进入人体后,因其体积较大,很难被肾脏过滤出去,可以在血液里存在很长时间。
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A. 正确
115判断题115 / 167
PEG-rhG-CSF活性部分和人体天然的G-CSF 结构相同,但作用机制不一致。
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B. 错误
116判断题116 / 167
粒缺性发热是化疗常见的一种严重不良反应,常伴有隐藏感染,是肿瘤急症之一,一旦发生需要立即住院。
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A. 正确
119判断题119 / 167
新瑞白(PEG-rhG-CSF) 是一种长效升白药,主要作用机理是与造血细胞表面受体结合后作用于造血细胞,从而刺激增殖、分化、定型与成熟细胞活化。
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A. 正确
122判断题122 / 167
吉西他滨+多西他赛化疗一线治疗NSCLC鳞癌,其发生3/4级粒缺风险<50%。
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B. 错误
123判断题123 / 167
对于发生过FN的肿瘤患者,应进行MASCC风险评估,低于21分则合并风险较低。
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B. 错误
126判断题126 / 167
淋巴结阳性的乳腺癌患者,骨髓生长因子支持剂量密集给药可延长患者的总生存时间。
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B. 错误
127判断题127 / 167
恒瑞19K的3期临床入组151例NSCLC患者,未发现FN,新瑞白3期临床研究中FN发生率为3.45%,所以19K 效果更好。
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B. 错误
129判断题129 / 167
恒瑞19K修饰技术为巯基PEG修饰,两步定点修饰,比一步修饰纯度更高。
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B. 错误
132判断题132 / 167
细菌内毒素限度:新瑞白每6.0mg蛋白质<2.5EU,而津优力<15EU/mg蛋白质,所以新瑞白内毒素含量更少。
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A. 正确
133判断题133 / 167
新瑞白渗透压监测比津优力标准更接近血液渗透压,从而减少病人注射疼痛感。
查看答案
A. 正确
135判断题135 / 167
药物蛋白含量标准,新瑞白为90%-120%,津优力为80%-120%,所以津优力更严格。
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B. 错误
136判断题136 / 167
新瑞白生产的阴阳离子交换层析技术,去除未交联物和内毒素,从而获得高纯度原液。
查看答案
A. 正确
137判断题137 / 167
新瑞白的高效、专一的PEG定点交联工艺,不存在其他异构体,降低了免疫原性。
查看答案
A. 正确
139判断题139 / 167
DIEPP研究证实,乳腺癌使用PEG-rhG-CSF一级预防可以有效保障患者足量按时给药,一级预防效果比二级预防要好。
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A. 正确
141判断题141 / 167
新瑞白属于全国医保乙类,限前次化疗发生过重度中性粒细胞减少合并发热的患者。
查看答案
A. 正确
142判断题142 / 167
新瑞白注射后ANC双峰曲线的第二峰是药物促进已成熟粒细胞向外周血释放的结果。
查看答案
B. 错误
143判断题143 / 167
第一个化疗周期初次使用PEG-rhG-CSF过敏的患者,第二周期可再次尝试给予PEG-rhG-CSF。
查看答案
A. 正确
144判断题144 / 167
说明书显示,根据临床试验结果,本品主要不良反应发生率均<5%。
查看答案
A. 正确
146判断题146 / 167
09年的一篇经济性研究发现,在美国应用PEG-rhG-CSF比连用11天rhG-CSF更经济,但是经济性不如连用6天rhG-CSF。
查看答案
B. 错误
147判断题147 / 167
乳腺癌剂量密集AC-P方案需要新瑞白支持以保障化疗方案按时按量实施。
查看答案
A. 正确
149判断题149 / 167
在移植动员方面,PEG-rhG-CSF相对于rhG-CSF,可以提前首次血细胞分离时间。
查看答案
A. 正确
150判断题150 / 167
放疗导致中性粒细胞降低,在选用粒细胞刺激因子时,有证据证实可以使用新瑞白。 
查看答案
A. 正确
152判断题152 / 167
新瑞白二期临床研究推荐PEG-rhG-CSF以60ug/kg剂量进行3期临床试验。
查看答案
B. 错误
153判断题153 / 167
≥65岁并接受足剂量化疗的老年患者,在使用FN风险10-20%方案时,无需预防性使用新瑞白。
查看答案
B. 错误
154判断题154 / 167
NCCN指南指出当前存在FN的患者,若已预防用PEG-rhG-CSF,患者不追加G-CSF。
查看答案
A. 正确
156判断题156 / 167
边缘池和循环池的中性粒细胞不可互换,所以边缘池的中性粒细胞临床不可测得。
查看答案
B. 错误
161判断题161 / 167
说明书规定,本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。
查看答案
A. 正确
162判断题162 / 167
已知对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。
查看答案
A. 正确
164判断题164 / 167
因本品为长效制剂,使用本品的过程中可以免去中性粒细胞计数的监测。
查看答案
B. 错误
165判断题165 / 167
使用本品出现过敏或疑似过敏症状,需对症治疗;重复使用本品后仍出现过敏症状的,不再建议使用本品。
查看答案
A. 正确
167判断题167 / 167
手术后为了防止肿瘤复发或微小转移,提高患者的生存率而使用的化疗称之为新辅助化疗。
查看答案
B. 错误
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