医药类RDPAC认证考试

2013版RDPAC模拟题库 第3 篇行为准则 单选题

36 题含答案RDPAC认证考试
共 36 题返回本类
1单选题1 / 36
医药代表认证的学习资料中,下列哪部分是最重要的:
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D. 行为准则部分
2单选题2 / 36
医药代表的作用不包括:
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C. 关心工作繁忙的医生的个人事务
3单选题3 / 36
下列描述中,哪项是不正确的:
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C. 不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益
4单选题4 / 36
关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的:
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C. 给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿
5单选题5 / 36
关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员(客人)的费用,下列哪项
描述是正确的:
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C. 对这类人员不能支付任何费用
6单选题6 / 36
关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员(客人)的费用,下列描述
哪项是正确的:
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B. 对这类人员不能支付任何费用
7单选题7 / 36
关于招待的描述,下列哪项是不正确的:
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D. 可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支
8单选题8 / 36
关于样品的描述,下列哪项是不正确的:
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C. 假如没有外观损坏,回收的样品可以销售
9单选题9 / 36
"推广"在准则中是指:
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A. 指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动
10单选题10 / 36
"医疗卫生专业人士"在准则中是指:
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C. 指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员
11单选题11 / 36
"药品"在准则中是指:
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D. 含义与《药品管理法》第102 条“药品”的定义相同
12单选题12 / 36
"会员公司"(“会员”)在准则中是指:
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B. “会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一,就是遵守本《RDPAC 准则》
13单选题13 / 36
关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:
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D. 一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用
14单选题14 / 36
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
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D. 可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
15单选题15 / 36
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
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A. 推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容
16单选题16 / 36
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
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C. 推广信息可以基于未来临床的预期结果
17单选题17 / 36
关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:
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C. 提示病人如何服药的提示性广告
18单选题18 / 36
关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:
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A. 如果重印的医学科学文献来源于医学杂志,则不需要遵守版权法
19单选题19 / 36
对于药品相关的网站,下列描述哪项是不正确的:
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D. 对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
20单选题20 / 36
RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
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B. 1999 年
21单选题21 / 36
最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为:
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D. 2011 年
22单选题22 / 36
会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于:
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D. 有利于患者并改善药品的使用
23单选题23 / 36
如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
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A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
24单选题24 / 36
如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
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B. 某药品没有在会议举办国注册,该药品的推广材料(不包括推广辅助用品)应该附一份适当的声明,表明该产品在国际上已注册
25单选题25 / 36
关于风俗礼品的描述,下列哪项是不正确的:
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B. 礼品必须与医疗工作有关
26单选题26 / 36
医药代表是:
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D. 一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告
27单选题27 / 36
下列描述,哪项是不正确的:
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B. 各会员虽然确保其医药代表达到最低标准,但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展,因为这样将占用他们太多的工作时间
28单选题28 / 36
下列描述,哪项是不正确的:
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B. 各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导,并认为这是RDPAC 的责任
29单选题29 / 36
RDPAC 第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
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C. 2002 年
30单选题30 / 36
"准则"是下列哪项的简称:
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D. 管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定
31单选题31 / 36
关于国际制药企业协会联合会(IFPMA)的准则的描述,下列哪项是不正确的:
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C. 作为最高标准,其它协会包括RDPAC 必须遵守(RDPAC 准则不能超过IFPMA 的准则)
32单选题32 / 36
关于"准则",下列描述哪项是不正确的:
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D. 遵守准则不强调自律
33单选题33 / 36
医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程
是否冲突时,应该:
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D. 立即问你的上级
34单选题34 / 36
下列哪项描述不是RDPAC 对临床医生的初步调研结果:
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D. 医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
35单选题35 / 36
RDPAC 医药代表专业培训项目的主要宗旨是:
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B. 帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通
36单选题36 / 36
会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的:
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D. 会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动,或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用
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