医药类RDPAC认证考试

2013版RDPAC模拟题库 2-4药品不良反应监测 单选题

34 题含答案RDPAC认证考试
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1单选题1 / 34
下列对药品不良反应的描述,哪一项是正确的:
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B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
2单选题2 / 34
药物不良反应事件是指:
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A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件,但该事件并非一定与用药有因果关系
3单选题3 / 34
群体不良反应事件是指:
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A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
4单选题4 / 34
药源性疾病与ADR 不同的是:
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B. 引起药源性疾病并不限于正常用法和用量,还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成的损害
5单选题5 / 34
药物依赖性是指:
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D. 同一人可以对一种以上的药物产生依赖性
6单选题6 / 34
关于A 型不良反应,下列正确的是:
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D. 可预测,常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高、死亡率低
7单选题7 / 34
关于B 型不良反应,下列正确的是:
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C. 质变型异常
8单选题8 / 34
关于C 型不良反应,下列正确的是:
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B. 与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现
10单选题10 / 34
药品不良反应报告和监测是指:
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A. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
11单选题11 / 34
自发呈报是指:
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A. 药物使用过程中,对某种药物所引起的ADR 通过医药学文献杂志进行报道,或直接呈报给药政机构、制药厂商等
12单选题12 / 34
用于药物流行病学研究的数据库包括:
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D. 以上都是
13单选题13 / 34
药物警戒的概念包括:
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A. 草药、传统的和辅助的药、血液制品、生物学的、医疗器械、疫苗
14单选题14 / 34
国家药物警戒中心与UMC 已经在以下哪些方面进行合作:
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A. ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号,基于强烈的信号做出调整的决定,对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
15单选题15 / 34
生产经营企业ADR 监测的益处有:
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D. 以上都是
16单选题16 / 34
药源性疾病发生条件包括:
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D. 以上都是
17单选题17 / 34
B 型不良反应中药物方面的因素指:
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D. 以上都是
18单选题18 / 34
A 型不良反应与下列哪些因素有关:
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D. 以上都是
19单选题19 / 34
ADR 的评价方法中宏观评价方法包括:
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D. 以上都是
20单选题20 / 34
生产企业进行ADR 监测的法律依据是:
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D. 以上都是
22单选题22 / 34
关于医院集中监测,下列正确的是:
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D. 以上都是
23单选题23 / 34
医药代表在制药企业的ADR 报告中起的作用有:
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D. 以上都是
25单选题25 / 34
乌普萨拉监测中心的主要职能是:
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A. 管理由各国家中心提供的ADR 报告的国际数据库
26单选题26 / 34
药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:
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D. 以上都是
27单选题27 / 34
处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:
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D. 以上均是
28单选题28 / 34
怀疑而未确定的不良反应属于:
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A. 可疑不良反应
29单选题29 / 34
药品说明书中未载明的不良反应属于:
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B. 新的药品不良反应
30单选题30 / 34
致癌、致畸、致出生缺陷是:
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C. 药品严重不良反应
31单选题31 / 34
导致住院或住院时间延长的不良反应是:
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C. 药品严重不良反应
32单选题32 / 34
由于药品的药理作用增强所致,可预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,
一般发生率高、死亡率低,以上是对下列哪项的描述:
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A. A 型不良反应
33单选题33 / 34
副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属:
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A. A 型不良反应
34单选题34 / 34
与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应
之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的
描述:
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C. C 型不良反应
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