2013版RDPAC模拟题库 2-1药理学 单选题

关于对药理学概念的描述，下列哪项是正确的：

药理学研究的中心内容是：

药效学是研究：

药动学是研究：

药物作用是指：

药物作用的基本表现主要是机体器官组织：

药理效应是：

药物作用的两重性指：

关于不良反应的描述，下列错误的是：

以下哪一项不属于药物的不良反应：

关于药物的主要不良反应，下列不正确的是：

药源性疾病是：

副反应是：

药物副作用：

药物的副作用是指在___下与治疗作用同时发生的不良反应：

阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为：

药物的毒性反应是：

一患者经一疗程链霉素后,听力下降,虽停药几周后听力仍不恢复,这是：

属于后遗效应的是：

一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余,近日因感病情好转而擅自停药,出现心
慌、心律不齐加重,此现象属于：

药物的过敏反应与下列什么有关：

量效曲线可以为用药提供什么参考：

量反应与质反应量效关系的主要区别是：

质反应的累加曲线是：

关于药物量-效关系的描述，下列不正确的是：

某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

药物的最大效能反映药物的：

关于效能与效价强度，下列描述不正确的是：

假定A 药比B 药作用强，那么下列描述错误的是：

质反应中药物的ED50 是指药物：

药物的半数致死量（LD50）是指：

药物对动物急性毒性的关系是：

下列可表示药物的安全性的参数：

A 药较B 药安全,正确的依据是：

在下表中，安全性最大的药物是：

安全范围是：

药物的极量是指：

药物的作用机制有：

受体位于：

下列对受体的认识，不正确的是：

下列关于受体的描述，正确的是：

药物的内在活性(效应力)是指：

有关内在活性的叙述,不正确的是：

pD2 是：

从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：

药物的pD2 大说明：

部分激动剂的特点为：

药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：

甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：

受体激动剂的特点是：

关于激动药的描述，下列错误的是：

某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为：

受体阻断药的特点是：

某药的量效关系曲线平行右移，说明：

竞争性拮抗剂具有的特点是：

竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：

从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：

非竞争性拮抗药：

关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：

肾上腺素受体属于：

药物的体内过程是指:

吸收是指药物进入：

离子障指的是：

关于药物吸收，下列描述不正确的是：

药物的吸收与哪个因素无关：

大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：

药物简单扩散的特点是：

脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过：

大多数药物在胃肠道的吸收是按：

主动转运是：

主动转运的特点是：

某弱酸性药pKa 为4.4，在pH l.4 的胃液中其解离度约为：

阿司匹林的pKa=3.5，它在pH 为7.5 肠液中可吸收约：

体液的pH 影响药物转运是由于它改变了药物的：

pKa 值是：

某弱酸性药物在pH＝4 的液体中有50%解离，其pKa 值约为：

影响药物跨膜转运的因素有：

对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是：

首过效应主要发生于下列哪种给药方式：

下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响：

下列情况可称为首过效应的是：

普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，
下列哪种说法较合适：

弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

体内环境的pH 值对下述哪种情况影响最小：

下列给药途径中，一般说来吸收速度最快的是：

药物产生作用的快慢取决于：

药物通过血液进入组织间液的过程称：

影响药物在体内分布的因素有：

药物进入循环后首先：

药物与血浆蛋白结合：

药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时
间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：

硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：

微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是：

关于药物体内生物转化哪点是错误的

肝药酶的特点是：

长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：

某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：

药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。

药物的排泄过程是：

药物的排泄途径不包括：

关于弱酸性药物，下列描述正确的是：

在碱性尿液中弱碱性药物：

临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：

某药按一级动力学消除，这意味着：

已知某药按一级动力学消除，上午9 时测得血药浓度为100μg/ml，晚6 时测得的血药浓度为
12.5μg/ml，则此药的t1/2 为：

药物消除的零级动力学是指：

决定药物每天用药次数的主要因素：

时量曲线的峰值浓度表明：

药物的时量曲线下面积反映：

药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：

常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

某药半衰期为6 小时，一天用药4 次，几天后血药浓度达稳态：

恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：

恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：

在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：

某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2 间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂
为：

与半衰期长短有关的主要因素为：

下列关于T1/2 描述中，错误的是：

某药半衰期为10 小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：

某催眠药的t1/2 为1 小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过
来，该病人睡了：

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰
期为6 小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：

一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布
容积约为：

在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物：

关于生物利用度的描述，下列错误的是：

药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

利用药物协同作用的目的是：

影响药动学相互作用的方式不包括：

药物的配伍禁忌是指：

影响药物效应的因素是：

遗传异常主要表现在：

合理用药须具备下列哪些有关药理学知识：

孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：

肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

安慰剂是一种：

某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了：

麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为：

麻醉药品不产生下列哪一种现象：

机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为：

药物滥用是指：

药理学研究的主要对象是：

临床药理学研究的主要对象是：

青霉素治疗肺部感染是：

肾上腺素治疗支气管哮喘是：

胰岛素治疗糖尿病是：

甲氧苄啶致畸胎属于：

久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于：

阿司匹林引起血管神经性水肿属于：

服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：

属毒性反应的是：

属后遗效应的是：

属继发反应的是：

属特异质反应的是：

属副作用的是：

高敏性是指：

过敏反应是指：

习惯性是指：

耐受性是指：

成瘾性是指：

阈剂量是指：

半效能浓度（EC50）是指：

半数有效量是指：

药物的效价强度是指：

药物的效能是指：

亲和力指数是指：

半衰期是指：

半数有效量是指：

半数致死量是指：

治疗指数是指：

拮抗参数是指：

起后继信息传导系统作用的是：

能与配体结合触发效应的是：

能与受体结合触发效应的是：

能与配体结合不能触发效应的是：

起放大分化和整合作用的是：

能与受体结合不触发效应的是：

吸收最慢的是：

有首过消除的是：

吸收不规则的是：

药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：

药物及其代谢物通过肾小球膜，叫做：

一般药物在消化道吸收，叫做：

由肺吸入麻醉药，叫做：

葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：

药物的生物转化与排泄，叫做：

药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：

药物在体内转化或代谢的过程，叫做：

药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：

吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做：

某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何
影响：

某高度营养不良者，用药的可能后果是：

某药与肝药酶诱导剂合用，则：

某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：

失血者输入很多血浆后用某药，则：

肝功能低下时用药，则：

给弱酸性药，同时碱化尿液，则：

每次剂量加倍需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度：

给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度：

给药间隔大，则：

给药间隔小，则：

静脉滴注，则：

给药剂量小，则：

给药剂量大，则：

达峰时间可以表示为：

曲线下面积可以表示为：

峰值浓度可以表示为：

稳态血药浓度可以表示为：

单位时间内药物消除的百分速率，叫做：

单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：

四环素口服影响Fe2＋吸收的现象属于：

三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：

磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：

普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：

关于异烟肼，下列正确的是：

关于氯霉素，下列正确的是：

关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是：

关于麻黄碱，下列正确的是：

短时间内反复应用数次药效递减直至消失，叫做：

病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低，叫做：

长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱，叫做：