医药类药学类初级药师基础知识
2013年初级药师考试模拟试题（2）
100 题含答案基础知识
1单选题1 / 100
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
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D. 应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
2单选题2 / 100
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请
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A. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
3单选题3 / 100
下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书
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E. 在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方
4单选题4 / 100
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的
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E. 责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款
5单选题5 / 100
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
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A. 国务院药品监督管理部门
6单选题6 / 100
下列为假药的是
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B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
7单选题7 / 100
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当
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D. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
8单选题8 / 100
下列关于处方用量的叙述中不正确的有
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C. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量
9单选题9 / 100
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
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D. 超过有效期的
10单选题10 / 100
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
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D. 10年
11单选题11 / 100
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是
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D. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
12单选题12 / 100
根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括
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D. 价格昂贵的药品
13单选题13 / 100
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
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C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
14单选题14 / 100
下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是
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E. 以上均正确
15单选题15 / 100
下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材。
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C. 川贝母、刺五加、天冬
16单选题16 / 100
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
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A. 临床需要而市场上没有供应的品种
17单选题17 / 100
对药检室未强制要求的是
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D. 原料药的检验报告
18单选题18 / 100
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括
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D. 独立的生产厂房
19单选题19 / 100
下列说法不正确的是
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E. 药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
20单选题20 / 100
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括
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E. 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
21单选题21 / 100
根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的
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D. 打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
22单选题22 / 100
下列说法错误的是
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D. 医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用
23单选题23 / 100
关于药品质量理解正确的是
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C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
24单选题24 / 100
下列说法正确的是
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C. 特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用
25单选题25 / 100
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
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C. 从事药品生产的企业
26单选题26 / 100
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的
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A. 应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
27单选题27 / 100
医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是
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E. 保证制剂质量的周围环境
28单选题28 / 100
中华人民共和国计量法的适用范围有
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E. 以上均正确
29单选题29 / 100
下列关于麻醉药品使用的说法正确的是
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E. 以上均正确
30单选题30 / 100
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则
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E. 每张处方不得超过1O种药品
31单选题31 / 100
药品作为特殊商品，其特殊性不表现在
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E. 稳定性
32单选题32 / 100
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是
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E. 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
33单选题33 / 100
下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是
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D. 经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买
34单选题34 / 100
不得以健康人为受试对象的是
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D. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
35单选题35 / 100
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是
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D. 市场调节价
36单选题36 / 100
在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。
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A. 水银、雄黄、士的宁
37单选题37 / 100
对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是
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A. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
38单选题38 / 100
《医疗机构制剂许可证》有效期为
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C. 5年
39单选题39 / 100
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定
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B. 国务院药品监督管理部门
40单选题40 / 100
下列说法错误的是
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A. 国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作
41单选题41 / 100
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的
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B. 对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
42单选题42 / 100
下列说法错误的是
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C. 麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
43单选题43 / 100
普通处方的用量
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C. 一般不得超过7日用量
44单选题44 / 100
下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴
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B. 医师开具超量处方的
45单选题45 / 100
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理
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A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
46单选题46 / 100
下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
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D. 罂粟壳
47单选题47 / 100
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂
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B. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
48单选题48 / 100
关于药品不良反应，以下叙述正确的是
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E. 以上均正确
49单选题49 / 100
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度
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B. 随时，必要可越级
50单选题50 / 100
关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确
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B. 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查
51单选题51 / 100
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
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B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
52单选题52 / 100
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
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E. 安全性
53单选题53 / 100
新药生产批准文号的审批部门是
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A. 国家药品监督管理部门
54单选题54 / 100
药品经营企业不得经营
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D. 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
55单选题55 / 100
下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材。
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E. 豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
56单选题56 / 100
医院药事管理委员会是
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B. 为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构
57单选题57 / 100
新药不包括
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D. 已上市药品未曾在本院使用
58单选题58 / 100
关于处方书写规则，下列哪句是错误的
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B. 中成药与中药饮片可以开在同一张处方上
59单选题59 / 100
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成
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D. 医学、药学及有关专业的技术人员
60单选题60 / 100
以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致
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A. 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
61单选题61 / 100
定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
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B.
62单选题62 / 100
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的
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D.
63单选题63 / 100
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的
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A.
64单选题64 / 100
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的
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C.
65单选题65 / 100
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应
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C.
66单选题66 / 100
是指药品说明书中未载明的不良反应
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B.
67单选题67 / 100
不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
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D.
68单选题68 / 100
药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
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E.
69单选题69 / 100
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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A.
70单选题70 / 100
普通处方保存期限为
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A.
71单选题71 / 100
急诊处方保存期限为
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A.
72单选题72 / 100
儿科处方保存期限为
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A.
73单选题73 / 100
国家对新药生产实行
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D.
74单选题74 / 100
国家对麻醉药品实行
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A.
75单选题75 / 100
国家对处方药和非处方药实行
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C.
76单选题76 / 100
国家对中药实行
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B.
77单选题77 / 100
司可巴比妥的处方为
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A.
78单选题78 / 100
巴比妥的处方为
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B.
79单选题79 / 100
盐酸哌替啶的处方为
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C.
80单选题80 / 100
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
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B.
81单选题81 / 100
药品生产、经营企业注册登记的部门是
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E.
82单选题82 / 100
核发《药品生产许可证》的部门是
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B.
83单选题83 / 100
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
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B.
84单选题84 / 100
《药品生产许可证》有效期为
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D.
85单选题85 / 100
《药品经营许可证》有效期为
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D.
86单选题86 / 100
中药二级保护品种的保护期限为
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E.
87单选题87 / 100
阴凉处温度应保持在
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C.
88单选题88 / 100
冷库温度应保持在
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A.
89单选题89 / 100
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
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D.
90单选题90 / 100
负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是
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B.
91单选题91 / 100
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
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A.
92单选题92 / 100
负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是
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E.
93单选题93 / 100
保存期限为1年的是
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B.
94单选题94 / 100
保存期限为2年的是
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E.
95单选题95 / 100
保存期限为3年的是
查看答案
D.
96单选题96 / 100
由医疗机构按照规定的标准格式印制的是
查看答案
A.
97单选题97 / 100
药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是
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C.
98单选题98 / 100
按麻醉药品管理的是
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A.
99单选题99 / 100
按第一类精神药品管理的是
查看答案
B.
100单选题100 / 100
按第二类精神药品管理的是
查看答案
C.