1单选题1 / 101
院中实行“金额管理,重点统计,实耗实销”管理的药品是
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A. 所有药品
医药类药学类初级药师基础知识
2013年初级药师职称全真模拟试题
101 题含答案基础知识
2单选题2 / 101
机构按“专柜存放,专帐登记,每日清点”管理的是
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E. 贵重药品
3单选题3 / 101
处方不超过7日常用量的药品是
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E. 第二类精神药品
4单选题4 / 101
使用不超过7天的药品是
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B. 麻醉药品
5单选题5 / 101
院中按照“金额管理,季度盘点,以存定销”管理的是
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C. 普通药品
6单选题6 / 101
院中,要求“处方单独存放,每日清点”的药品是
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D. 麻醉药品
7单选题7 / 101
机构配制制剂的最重要条件是
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D. 有《医疗制剂许可证》
8单选题8 / 101
高血压､结核､癫痫等病的处方限量是
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D. 2周
9单选题9 / 101
关于处方制度,下列叙述的是
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D. 处方具有经济上､法律上､技术上､管理上､经营上多方面的意义
10单选题10 / 101
“药物情报”属于下列哪个部门的工作
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D. 临床药学
11单选题11 / 101
负责组织医院药学学术活动的是
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A. 药事管理委员会
12单选题12 / 101
下列不属于医院药事管理委员会成员的是
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B. 院长
13单选题13 / 101
药品管理法所指药品生产,不包括
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A. 中药材的种植､采集和饲养
14单选题14 / 101
对违反药品管理法规定,给用药人造成损害的,应当依法承担
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E. 赔偿责任
15单选题15 / 101
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
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A. 戒毒药品
16单选题16 / 101
下列药品属于按假药论处的是
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D. 变质的
17单选题17 / 101
下列药品属于按劣药处理的是
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E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
18单选题18 / 101
已被撤消批准文号的药品
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A. 不得继续生产､销售
19单选题19 / 101
下列不属于国家发展药品的方针政策的是
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C. 保障人民用药安全
20单选题20 / 101
关于药品价格管理,下列叙述中的是
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D. 政府定价的原则是公平､合理和质价相符
21单选题21 / 101
药品管理法规定,发运中药材必须有
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B. 包装
22单选题22 / 101
进口､出口麻醉药品和精神药品,必须持有
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D. 准许证
23单选题23 / 101
允许药品进口的口岸的批准部门是
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D. 国务院
24单选题24 / 101
负责对进口药品进行检验的是
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D. 口岸药检所
25单选题25 / 101
《医疗机构制剂许可证》应当标明
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D. 有效期
26多选题26 / 101
由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是
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C. 2001年2月28日 D. 2001年12月1日
27单选题27 / 101
关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是
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D. 所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
28单选题28 / 101
下列不属于药事管理特点的是
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A. 复杂性
29单选题29 / 101
国家基本药物的调整周期是
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D. 二年
30单选题30 / 101
下列不属于药品的特殊性的是
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A. 安全性
31单选题31 / 101
中国药典规定取某药2g,精密称定系指（ ）
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D. 称取的重量可为1.995-2.005g
32单选题32 / 101
评价药物分析所用测定方法的效能指标为（ ）
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E. 准确度
33单选题33 / 101
由样本推断总体,样本应该是:
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E. 总体中有代表性的一部分
34单选题34 / 101
两个样本率差别的显著性检验的目的是:
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C. 推断两个总体率有无差别
35单选题35 / 101
R行×C列联表的χ2检验的自由度为:
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C. (R-1)×(C-1)
36单选题36 / 101
在临床试验中用安慰剂的作用是
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B. 消除对照组病人的心理作用
37单选题37 / 101
同样性质的两项研究工作中,都作两样本均数差别的假设检验,P值越小,则
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E. 越有理由说两样本均数不同
38单选题38 / 101
s_x表示的是:
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E. 表示某随机样本的抽样误差
39单选题39 / 101
相关分析一般是研究:
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E. 一组观察单位的两个不同指标间的相互关系
40单选题40 / 101
要制定某年某县恶性肿瘤男､女年龄别死亡率(1/10万)的统计分析表,则主要标志是:
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E. 性别和年龄别
41单选题41 / 101
生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照,目的是（ ）
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A. 消除试剂和实验条件的干扰
42单选题42 / 101
下列哪个药物不属于生化药物（ ）
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E. 磺胺嘧啶
43多选题43 / 101
新药名称制定原则,下列叙述的是
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B. 外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名｡ D. 注意使用药理学､治疗学的药品名称
44单选题44 / 101
下列叙述正确的是（ ）
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D. 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于100ml)中的不溶性微粒｡
45单选题45 / 101
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行（ ）
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C. 重(装)量差异检查
46单选题46 / 101
统计表有广义和狭义两种,狭义统计表是:
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A. 统计分析表
47单选题47 / 101
计算某病的平均潜伏期,一般选择:
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D. 中位数
48单选题48 / 101
我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（ ）
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E. 永停法
49单选题49 / 101
药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（ ）
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D. 取样､鉴别､检查､含量测定､写出检验报告
50单选题50 / 101
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B. VC/W×100%
51单选题51 / 101
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C. CVW×100%
52单选题52 / 101
能直接用重氮化法测定含量的是（ ）
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C. 苯胺
53单选题53 / 101
鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是（ ）
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D. 三氯化铁
54单选题54 / 101
包括中药､藏药､蒙药等等
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C.
55单选题55 / 101
是临床必需､安全有效､价格合理､使用方便､中西药并重的药物
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B.
56单选题56 / 101
19世纪以来发展起来的化学药品､抗生素等
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E.
57单选题57 / 101
必须凭医师处方才能购买的药品
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A.
58单选题58 / 101
被称为OTC的药品
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D.
59单选题59 / 101
核发《医疗机构制剂许可证》的是
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A.
60单选题60 / 101
国家药品标准的制定和修订的负责机构是
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C.
61单选题61 / 101
加强合理用药的管理
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D.
62单选题62 / 101
标定国家药品标准品､对照品的负责机构是
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B.
63单选题63 / 101
行政处罚药品购销中的不正之风的部门是
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E.
64单选题64 / 101
药品毒副作用的大小程度属于
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A.
65单选题65 / 101
药品能防治疾病说明它具有
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B.
66单选题66 / 101
药品在规定的条件下保持其质量的能力
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D.
67单选题67 / 101
药品的价格水平
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C.
68单选题68 / 101
药品的每一单位产品都符合质量要求
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E.
69单选题69 / 101
干燥失重
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B.
70单选题70 / 101
炽灼残渣
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D.
71单选题71 / 101
易炭化物
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A.
72单选题72 / 101
杂质限量
查看答案
C.
73单选题73 / 101
限量检查
查看答案
E.
74单选题74 / 101
药物纯度
查看答案
A.
75单选题75 / 101
特殊杂质
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D.
76单选题76 / 101
一般杂质
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B.
77单选题77 / 101
信号杂质
查看答案
C.
78单选题78 / 101
杂质限量
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E.
79单选题79 / 101
恒重是指两次称量的毫克数不超过
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A.
80单选题80 / 101
药典规定用标准砷斑的毫升数为
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E.
81单选题81 / 101
精密称定之称取重量应准确至所取重量的
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D.
82单选题82 / 101
取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是
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B.
83单选题83 / 101
在色谱分析中分离度R应大于
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C.
84单选题84 / 101
操作中应选择的仪器是:含量测定时,取供试品的0.5克,精密称定
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D.
85单选题85 / 101
操作中应选择的仪器是:配制硝酸银滴定液时,称取硝酸银17.5克
查看答案
B.
86单选题86 / 101
操作中应选择的仪器是:标定四苯硼酸钠液(0.02mol/L),精密量取本溶液10ml
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E.
87单选题87 / 101
操作中应选择的仪器是:配制NaOH(0.1mol/L)滴定液1000ml
查看答案
C.
88单选题88 / 101
操作中应选择的仪器是:配制一般制剂量取蒸馏水
查看答案
A.
89单选题89 / 101
以下指标中,可用来描述计量资料的离散程度
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B.
90单选题90 / 101
偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势
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E.
91单选题91 / 101
哪项可用于比较身高与体重的变异度
查看答案
C.
92单选题92 / 101
计算一般数据求取的平均数是
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A.
93多选题93 / 101
一般综合性医院的药剂科可包括
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A. 调剂部门 B. 制剂部门 C. 药品检验部门 D. 药库 E. 临床药学
94多选题94 / 101
属于医院一级管理的药品有
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A. 麻醉药品 E. 毒性药品的原料药
95多选题95 / 101
药品管理法规定,医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的
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A. 质量 B. 疗效 E. 反应
96多选题96 / 101
下列属于药品管理法立法目的有
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A. 加强药品监督管理 C. 保证药品质量 D. 维护人民用药的合法权益 E. 保障人体用药安全
97多选题97 / 101
下列岗位中需要配备执业药师的有
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A. 药品生产企业的储运管理 B. 处方审核 C. 药品信息咨询服务 D. 药品批发企业的药库管理
98多选题98 / 101
国家的药品质量标准包括（ ）
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A. 中华人民共和国药典 B. 部(局)颁标准
99多选题99 / 101
在药物生产过程中引入杂质的途径为（ ）
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A. 原料不能或部分未反应完全的原料造成的 B. 需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成的 C. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的 D. 所用金属器皿及装置等引入造成的
100多选题100 / 101
中药制剂分析的特点是（ ）
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A. 有效成分含量低,宜选用灵敏度高的分析方法 D. 成分多而复杂,一般先要提取､分离纯化
101多选题101 / 101
目前常用的统计软件包有:
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A. SPSS和SAS D. STATA