《药理学》课程学位-名词解释

研究药物对机体的作用及作用机制的学科。

研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学。

药物自用药部位进入血液循环的过程。

有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的有效药量减少。

能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱的化学物质。

能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强的化学物质。

药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可以反映药物消除速度。

是机体消除器官单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内，多少毫升血浆中的药物被清除。

当血浆和组织内药物达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。

药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度。

药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应。

在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，分为急性毒性反应与慢性毒性反应。

停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。

由于药物治疗作用而引起的不良后果。

是指长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应

药理效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

或称最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量。

某些药物经胆汁进入十二指肠后部分药物再经小肠上皮细胞被重吸收。

随着剂量或者浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

药理效应表现为反应性质的变化，而不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化。

引起半数实验动物死亡的剂量。

对半数实验动物有效的剂量。

半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

是一类介导细胞信号转导的生物大分子，能识别周围环境中的特异性的配体并与之结合，通过中介的信息放大系统触发后续的药理效应或生理反应。

能与受体特异性结合的物质。

对受体有很高亲和力和内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生最大效应。

指药物对受体具有较强的亲和力，但内在活性不高，即使增加剂量也不能达到完全激动药那样的最大效应；却因其占据受体而拮抗激动药的部分生理效应。

能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物，它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应。

连续多次应用某些药物后，机体反应性逐渐降低，需要不断加大剂量才能维持疗效。

病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。

在长期应用某种药物后，机体对这种药产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。

对细菌有抑制或杀灭作用，用于防治细菌性感染的药物

某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。

药物抑制或杀灭病原菌的范围。

药物抑制或杀灭病原菌的能力。

药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。

仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。

不仅能抑制而且能杀灭病原菌的药物。

用来评价化疗药物的安全性，通常用动物实验的LD$o／EDso的比值表示。

当抗菌药物与细菌接触一定时间后，药物浓度逐渐下降至最低
抑菌浓度以下，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用的现象。

药物在体外配伍直接发生物理性或化学性相互作用而影响药物疗效或发生毒性反应。