新课标地区高一适应性综合测试生物试卷

某蛋白质由m条肽链、n个氨基酸组成。该蛋白质至少有氧原子的个数是

已知鱼鳔是一种半透膜。若向鱼鳔内注入适量的20%蔗糖溶液、排出鱼鳔内的空气，扎紧开口，将其浸没在盛有10%蔗糖溶液中，下列能正确表示烧杯内蔗糖溶液浓度随时间变化趋势的示意图是
　　

在苹果表面贴上深色的字，成熟后的苹果表面便出现字迹。下列说法正确的是

有些同学在剧烈运动后，第二天会出现肌肉酸痛的现象，其原因是

下列现象中属于细胞编程性死亡的是

下列关于癌细胞的叙述，错误的是

某二倍体动物的某细胞内含有10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞

有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述，错误的是

人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭开了人体基因的奥秘。下列说法正确的是
①可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病
②人类基因组图谱可以消除社会歧视现象
③人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列
④人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因

已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，下图中W表示野生型，①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变体，虚线表示所缺失的基因。若分别捡测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是
　　

某小岛上原有果蝇20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蝇分别占15%、55%和30%。若此时从岛外入侵了2000只基因型为VV的果蝇，且所有果蝇均随机交配，则 代中V的基因频率约是

细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是

对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是

下列是有关著名科学家通过研究取得重要理论成果的叙述，正确的是

某条多肽的相对分子质量为2778，若氨基酸的平均相对分子质量为110，如考虑终止密码子，则编码该多肽的基因长度至少是

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

人类常色体上β-珠蛋白基因（A´），既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
　　

取某种植物生长状态一致的新鲜叶片，用打孔器打出若干圆片，圆片平均分成甲、乙、丙三组，每组各置于一个密闭装置内，并分别给予a、b、c三种不同强度的光照，其他条件一致。照光相同时间后，测得各装置内氧气的增加量如图所示，下列叙述错误的是
　　

下图所示的细胞类型转换过程为
　　

下面为动物机体的细胞凋亡及清除示意图。据图分析，不正确的是
　　

酶A、B、C是大肠肝菌的三种酶，每种酶只能催化下列反应链中的一个步骤，其中任意一种酶的缺失均能导致该酶因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。 
　　
现有三种营养缺陷型突变体，在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况下表：
　　
由上可知：酶A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是

动物细胞和植物细胞具有不同的形态结构。下图所示四种细胞中属于动物细胞的是
　　

生物学知识中有很多相关联的概念，我们可以用图来形象地表示这些概念间的关系，下列各项符合下图所示关系的是
　　

图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
　　

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是
　　

下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于
　　

在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是
　　
①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异
③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中
④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验

某实验小组为了探究细胞膜的通透性，将小鼠肝细胞在体外培养一段时间后，检测培养液中的氨基酸、葡萄糖和尿素含量，发现它们的含量发生了明显得变化（如下图）。请回答问题。
　　
（1）由图可知，随培养时间延长，培养液中葡萄糖和氨基酸含量______________，尿素含量_____________。由于在原培养液中没有尿素，推测其是_____________的产物。
（2）培养液中的氨基酸进入细胞后，其主要作用是_____________；被吸收的葡萄糖主要通过_____________作用，为细胞提供_____________。
（3）转氨酶是肝细胞内参与氨基酸分解与合成的一类酶，正常情况下这类酶不会排出胞外，若在细胞培养液中检测到该类酶，可能的原因是_____________。
（4）由（1）和（3）可初步判断，细胞膜对物质的转运具有_____________的特性。

在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
　　
（1）该遗传病不可能的遗传方式是_____________。
（2）该种遗传病最可能是_____________遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）_____________。
（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是_____________，则Ⅳ-5的女儿的基因型为_____________。

图1是两种高等生物细胞亚显微结构模式图。图2—4是图1中部分结构的放大，据图回答。（[  ]内填图中标号，_____________上填适当内容的文字。）
　　（1）图中的结构1—15中不应该出现的是[  ]和[  ]；可能含有水溶性色素的是[  ]；结构15与[  ]的形成有关。
（2）图2、3、4所示在结构上的主要共同点是_____________。图2、3所示结构的名称分别是_____________，在其中进行的循环Ⅰ、Ⅱ的名称分别是_____________。图3所示结构产生的气体从产生部位扩散到相邻细胞中被用于细胞呼吸，至少需要穿过的磷脂分子层有_____________层。
（3）已知进行有性生殖的某生物同时具有图2、3、4所示三种结构，这三种结构的DNA能从父本传递给子代的是_____________。

请回答与光合作用有关的问题：
（1）甲、乙、丙三种植物光合作用强度与光照强度的关系如下图所示。据图回答：
　　
①强光下上述三种植物固定CO2能力最强的植物是_____________。
②乙植物达到最大光合作用强度所需的最低光照强度是_____________（a、b、c、d）。
③当光照强度从a到b时，_____________ 植物光合作用强度增加的最快。
（2）植物光合作用产生的O2来自H2O，还是来自CO2？请写出简单实验思路证明你的结论。_______________________________________

下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题。
　　
（1）完成过程①需要_____________等物质从细胞质进入细胞核。
（2）从图中分析，核糖体的分布场所有_____________。
（3）已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由_____________中的基因指导合成。
（4）用 一鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测 一鹅膏蕈碱抑制的过程是_____________（填序号），线粒体功能_____________（填“会”或“不会”）受到影响。

甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤（G）的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对，从而使DNA序列中G—C对转换成A—T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。
（1）经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为_____________突变。
（2）用EMS浸泡种子是为了提高_____________，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有_____________。
（3）EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，而染色体的_____________不变。
（4）经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定是否携带有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有_____________、_____________。
（5）诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检测，通常该植株根、茎和叶都可作为检测材料，这是因为_____________。

人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。
　　
据图表回答问题：
（1）控制人血型的基因位于_____________（常/性）染色体上，判断依据是______________________________________。
（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。
①II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 _____________。母婴血型不合_____________（一定/不一定）发生新生儿溶血症。
②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生_____________，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。
③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 __________________________________________________。
（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是_____________。